分子式：NH4Cl
分子量：53.49
性状：白色粉末或颗粒结晶，无臭，味咸并带有清凉感觉。易溶于水，水溶液呈弱酸性，溶于甘油、液氨，难溶于醇，不溶于丙酮、乙醚。
原料规格：
|
项目 |
技术要求 |
检测提示 |
|
外观 |
白色结晶 |
|
|
气味 |
无臭 |
|
|
pH值 |
4.5～5.5 |
(50g/L溶液，25℃)，pH值测定法 |
|
含量，% ≥ |
99 |
见本产品测试方法 |
|
水不溶物，% ≤ |
0.01 |
取50g样，溶于200mL沸水中，冷却至室温，用已在(105±2)℃恒重的4号玻璃坩埚过滤，用热水洗涤残渣至洗液无氯离子反应，于(105±2)℃的电烘箱中干燥至恒重 |
|
铁，% ≤ |
0.001 |
见本产品测试方法 |
|
钙，% ≤ |
0.002 |
见本产品测试方法 |
|
磷酸盐，% ≤ |
0.001 |
见本产品测试方法 |
|
硫酸盐，% ≤ |
0.005 |
见本产品测试方法 |
|
灼烧残渣(以硫酸盐计)，% ≤ |
0.05 |
称20g样，置于已在(650±50)℃恒重的坩埚中，缓缓加热，除去铵盐，冷却，用0.5mL硫酸润湿残渣，继续加热至硫酸蒸气逸尽，在(650±50)℃的高温炉中灼烧至恒重 |
测试方法：
1、含量测定
称取0.16g样品，精确至0.000 1g，溶于70mL水中，加10mL淀粉指示液（10g/L），用硝酸银标准溶液[c（AgNO3）=1.7%]避光滴定，近终点时加3滴荧光素指示液（5g/L），继续滴定至乳液呈粉红色。
按式（4-3-4）计算氯化铵含量：
式中：X――氯化铵之百分含量，%；
V――硝酸银标准溶液之用量，mL；
c――硝酸银标准溶液的浓度，%；
M――硝酸银的分子量；
m――样品质量，g；
0.053 49――每毫摩尔氯化铵相当之克数。
2、铁含量
称取2g样品，溶于150mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2，加1mL抗坏血酸溶液（20g/L），5mL乙酸-乙酸钠缓冲液（pH≈4.5）及1mL 1，10-菲罗啉溶液（2g/L），稀释至25mL，摇匀。放置25min。所呈红色不得深于标准。标准是0.020mg的铁标准溶液。
3、钙含量
称取1g样品，置于坩埚中，于500℃缓缓加热除去铵盐，溶于水。稀释至20mL。取10mL，加10mL95%乙醇0.5mL混合碱及1mL乙二醇缩双邻氨基酚乙醇溶液（2g/L），摇匀，放置5min。用5mL三氯甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。有机层所呈红色不得深于标准。标准是含0.010mg钙的杂质标准溶液，稀释至10mL，与同体积样品溶液同时同样处理。
4、磷酸盐
称取2g样品，溶于10mL水中，置于分液漏斗中，加10mL硝酸溶液（13%）及2mL钼酸铵溶液（100g/L），摇匀，放置20min。加入10mL乙酸丁酯，萃取，静置分层，弃去水相。有机相用盐酸溶液（5%）洗涤两次，每次5mL，弃去水相。在有机相中加入0.2mL氯化亚锡-抗坏血酸溶液，轻轻摇动，静置分层，弃去水相。于有机相中加入1mL无水乙醇，混匀。所呈蓝色不得深于标准。标准是取0.020mg磷酸盐杂质标准溶液。与样品同时同样处理。
5、硫酸盐
称取1g样品，溶于20mL水中，加0.5mL盐酸溶液（20%）。将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液（250g/L）混合（晶种液），准确放置1min，加入上述已酸化的样品溶液，稀释至25mL，摇匀，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取0.05mg的硫酸盐杂质标准溶液，与样品同时同样处理。
安全性提示：使用时基本无毒，极弱的刺激性，无过敏反应。
用途：无机电解质，主要在含阴离子表面活性剂的香波、洗涤剂中作增稠剂使用。
贮藏条件：注意防潮，置于干燥通风防晒阴凉处。 |
