商 品名：Iron (Ⅱ) Sulfate Heptahydrate (Merck KGaA)
分子式：FeSO4•7H2O
分子量：278
性状：浅蓝绿色结晶或颗粒。在干燥空气中风化，在潮湿空气中氧化成棕黄色的碱式硫酸铁。溶于水，不溶于醇。
原料规格：
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项目 |
技术要求 |
检测提示 |
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外观 |
浅蓝绿色结晶 |
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七水合硫酸亚铁含量，% ≥ |
99.0 |
见本产品测试方法 |
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水不溶物，% ≤ |
0.02 |
取50g试样，溶于200mL水及2mL硫酸中，在水浴上保温1h，用已在(105±2)℃恒重的4号玻璃坩埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无硫酸盐反应，于(105±2)℃的电烘箱中干燥至恒重，称量计算 |
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氯化物(Cl)，% ≤ |
0.005 |
见本产品测试方法 |
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磷酸盐(PO4)，% ≤ |
0.002 |
见本产品测试方法 |
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砷，% ≤ |
0.000 2 |
1g试样，溶于30mL水及0.1mL硫酸溶液(20%)，作为试液(GB/T 7917.2―1987) |
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铅，% ≤ |
0.005 |
见本产品测试方法 |
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高铁(Fe)，% ≤ |
0.10 |
见本产品测试方法 |
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氨水不沉淀物(以硫酸盐计)，% ≤ |
0.2 |
见本产品测试方法 |
测试方法：
1、含量测定
称取1g试样，精确至0.000 1g。溶于100mL无氧的水中，加10mL硫酸、5mL磷酸，立即用[c（KMnO4）=0.02mol/L]高锰酸钾标准滴定液滴定至溶液呈粉红色，保持30 s。
七水合硫酸亚铁含量按式（4-3-5）计算：
式中：X――七水合硫酸亚铁的百分含量，%；
V――试样消耗高锰酸钾标准滴定液的体积，mL；
c――高锰酸钾标准滴定液的浓度，mol/L；
1.390 ――与1.00mL1.00 mol/L高锰酸钾标准滴定液相当的七水合硫酸亚铁的质量，g；
m――试样的质量，g。
2、氯化物测定
（1）不含氯化物的七水合硫酸亚铁溶液的制备：称取10g七水合硫酸亚铁，溶于150mL水中，加42.5mL硝酸溶液（25%），在水浴上加热至二氧化碳逸尽，煮沸2min，冷却加5mL硝酸银溶液（17g/L），稀释至250mL，摇匀，放置12～18h，过滤。
（2）测定方法：称取2g试样，溶于20mL水中，加8.5mL硝酸溶液（25%），在水浴上加热至二氧化碳逸尽，煮沸2min，冷却（必要时过滤），稀释至50mL，加1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀。在振摇下滴加3mL氨水，加9mL硝酸溶液（25%），放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取50mL不含氯化物的七水合硫酸亚铁溶液及含0.10mg氯化物的杂质标准溶液，在振摇下滴加3mL氨水，加9mL硝酸溶液（25%），与试样溶液同时放置10min比浊。
3、磷酸盐测定
称取1g试样，溶于5mL水及2mL硝酸中。加热至二氧化碳逸尽，煮沸2min，冷却，滴加氨水至溶液刚出现沉淀（此时溶液的pH值为2～3），加10mL硝酸溶液（13%）后，按磷酸盐检验法测定。有机层所呈蓝色不得深于标准。标准是取0.020mg的磷酸盐杂质标准溶液，稀释至10mL，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至溶液黄色刚刚消失，与沉淀后的试样溶液同时同样处理。
4、铅含量测定
取2g试样，溶于10mL水中，加3mL硝酸，加热至二氧化碳逸尽，煮沸2min，冷却，加15mL盐酸，摇匀，稀释至30mL，取15mL置于50mL分液漏斗中，加20mL 4-甲基-2-戊酮，振摇1min，静置水层，取水相置于50mL烧杯中，于低温电炉上蒸发至约剩2mL，移入10mL容量瓶中，稀释至刻度。按GB/T 7917.3――1987测定。
5、高铁含量
称取1g试样，溶于100mL无氧水中。取20mL立即加入1mL 0.49%硫酸溶液、30mL无氧的水及2mL饱和水杨酸溶液，摇匀。溶液所呈紫红色不得深于标准。标准是取0.20mg铁的杂质标准溶液，稀释至20mL，与同体积试样溶液同时同样处理。
6、氨水不沉淀物
称取5g试样，溶于70mL水中，加7mL硝酸，煮沸，在搅拌下注入混合液（50mL无二氧化碳的水和20mL无碳酸盐的氨水）中，过滤，以热水洗涤至滤液体积达150mL。取60mL滤液，于水溶上蒸至近干，加热除去铵盐，于800℃灼烧至恒重。残渣质量不得大于4.0mg。
安全性提示：具有一定的腐蚀性和刺激性。
用途：分析试剂。
贮藏条件：置于阴凉、干燥、通风处，密封保存。 |
