【处方】 槟榔        300g  牵牛子（炒）400g  陈皮        100g  木香  75g

              厚朴（姜炙）100g  三棱（醋炙）100g  莪术 (醋炙) 100g  猪牙皂 50g

     【制法】  以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，低温干燥，即得。

     【性状】  本品为浅棕色至棕色的水丸；味微苦、辛。

     【鉴别】  (1) 取本品，置显微镜下观察：糊化淀粉粒团块淡黄色。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm。 草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。纤维束淡黄色，周围细胞含草酸钙方晶及少数簇晶，形成晶纤维，并常伴有类方形厚壁细胞。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显。分泌细胞含红棕色或黄棕色分泌物。

    (2) 取本品4g，研碎，加三氯甲烷20ml及浓氨试液3ml，加热回流1 小时，滤过，滤液加稀盐酸5ml 及水20ml，振摇，分取酸水层，加浓氨试液调节pH值至8～9，用三氯甲烷振摇提取2 次，每次5ml，分取三氯甲烷层，浓缩至干，残渣加甲醇0.2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2：4：2：1) 的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

     (3) 取本品3g，研碎，加甲醇25ml，浸渍30分钟，时时振摇，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一用 1％氢氧化钠溶液制备的硅胶ＧＦ254 薄层板上，以苯-乙酸乙酯(6：1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再喷以 5％香草醛硫酸溶液，80℃加热数分钟至斑点显色清晰后，斑点变为紫红色至紫褐色。

    (4) 取本品4g，研碎，加2mol/L盐酸乙醇溶液30ml，加热回流1.5 小时，滤过，滤液加水40ml，置水浴上蒸至无醇味，水溶液置分液漏斗中，加苯30ml，振摇提取，静置，分取苯层，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯(9：1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个黄色斑点。

    （5）取本品3g，研碎，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml溶解，用盐酸调味节pH值至1～2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ  B）试验，吸取上述两种溶液各4～8μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（285：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。

    （6）取本品3g，研碎，加三氯甲烷25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材1g，加三氯甲烷15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ  B）试验，吸取上述两种溶液各1～3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（10：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

     【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

     【含量测定】   照高效液相色谱法（附录Ⅵ  D）测定。

    色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）为流动相，检测波长294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备   取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚40μg、和厚朴酚20μg的溶液，即得。

    供试品溶液的制备   取本品适量，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，浓缩至干，残渣用盐酸溶液（1→10）20ml分次搅拌溶解，再用三氯甲烷15ml分次溶解，分别转移至分液漏斗后，振摇提取，分取三氯甲烷液，水液继用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，用水20ml洗涤1次，水液再用三氯甲烷10ml提取1次，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣用90％甲醇溶解（必要时微热使溶解），转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

    本品每1g含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）及和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少于1.1mg。

     【功能与主治】  消积化滞，行气止痛。用于气郁食滞所致的胸胁胀满、胃脘疼痛、嗳气呕恶、食少纳呆。

     【用法与用量】  口服，一次3～9g,一日1～2次。

     【注意】  孕妇禁用；年老体弱者慎用。

     【贮藏】  密闭，防潮。