【处方】 黄柏(酒炒)    150g  椿皮    300g  白芍    100g  当归    100g

              香附(醋制)     50g

     【制法】 以上五味，除椿皮外，其余黄柏等四味粉碎成细粉，过筛，混匀。椿皮加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，上述细粉用浓缩液（酌留部分包衣）与适量的水泛丸，用留下的浓缩液包衣，干燥，打光，即得。

     【性状】  本品为黄棕色至棕黑色的浓缩水丸；味苦。

     【鉴别】  (1) 取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列。

   (2) 取本品5g，研细，加乙醇10ml,冷浸1 小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至干，残渣加乙醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液3～5μl、 对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸(40：5：10：0.2))为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

     (3) 取本品粉末2g，研细，加甲醇5ml,超声处理10分钟，滤过，滤液加甲醇至5ml，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液(12：6：3：3：1)为展开剂，置用氨蒸气预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

    【含量测定】  照高效液相色谱法（附录Ⅵ  D）测定。

    色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（氢氧化钠试液调pH值至5.0）（25：75）为流动相，检测波长为346nm。理论板数按盐酸小檗碱计算应不低于3000。

    对照品溶液的制备   取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。

    供试品溶液的制备   取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，精密加入盐酸-甲醇（1：100）混合溶液25ml，称定重量，加热回流30分钟，取出，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1：100）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

    测定法   分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

    本品每1g含黄柏以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，不得少于1.5mg。

    【功能与主治】  清热，除湿，止带。用于湿热所致的带下病，症见带下量多、色黄、有味。

    【用法与用量】  口服，一次6g，一日2 次。

    【贮藏】  密闭，防潮。