分 子式：NaBO₃

分 子量：81.8

性    状：白色单斜晶系结晶粒状或粉末。味咸。熔点63.0℃，溶于酸、碱或甘油，微溶于水。水溶液呈碱性，不稳定，极易放出活性氧。在130～150℃时失去结晶水。在游离碱存在下容易分解，与稀酸作用生成过氧化氢，与浓硫酸作用放出氧和臭氧。

原料规格：

测试方法：

1、含量测定

    用称量瓶称取试样0.2～0.3g(称准至0.000 2g)，另于300mL锥形瓶中加入100mL9.8%硫酸溶液，滴加1.58%高锰酸钾标准溶液，直至成淡红色。将带试样的称量瓶(除瓶盖)放入上述锥形瓶中，摇动锥形瓶使其试样全部溶解，用1.58%高锰酸钾标准溶液滴定至与未加样前相同的淡红色，保持30s不消失。

    NaBO₃•4H₂O(X₁)含量按式(7-3)计算：

 …………………… (7-3)

式中：V――滴定用去1.58%高锰酸钾标准溶液的体积，mL；

      N――高锰酸钾标准溶液的百分浓度，%；

      G――过硼酸钠试样的质量，g。

2、铁含量测定

（1）试剂的配制：

盐酸：分析纯，7.3%溶液；

硫酸：分析纯；

无水硫酸钠：分析纯，30%溶液；

硫酸铁胺：分析纯；

盐酸羟胺：分析纯，10%溶液；

2,2′-联吡啶：分析纯，0.5%；

2,2′-联吡啶溶液：称取0.5g 2,2′-联吡啶，溶于5mL 7.3%盐酸溶液中，稀释至100mL；

铁标准溶液：称取0.8634g硫酸铁胺溶于水，加2.5mL硫酸，移入1 000mL容量瓶中，稀释至刻度(1mL相当于0.1mg铁)。

（2）标准曲线的绘制：取6个150mL的高型烧杯，各加入10mL 7.3%盐酸溶液，分别用刻度吸管加入0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL铁标准溶液(1mL相当于0.01mg铁)。加2mL10%的盐酸羟胺溶液，混匀。滴加30%的乙酸钠溶液或滴加7.3%的盐酸溶液，调整pH值在4～6之间，转移到1 000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。用72型分光光度计以波长522nm和3cm的比色皿测量其吸光度(E)，然后以吸光度(E)为纵坐标，以含铁量为横坐标绘制标准工作曲线，以水调零点，试剂空白作参比。

（3）测定手续：称取试样4g(精确至0.01g)，置于400mL高型烧杯中，加20mL水，加热溶解，加2mL浓盐酸，于水浴上蒸发至干，加20mL水，10mL7.3%的盐酸溶液，温热溶解，并稀释至60mL。加2mL10%的盐酸羟胺溶液，加热煮沸后再加入10mL30%的乙酸钠溶液，冷却至室温。加2mL0.5%的2,2′-联吡啶溶液，混匀。滴加30%的乙酸钠溶液或滴加7.3%盐酸溶液，调整pH在4～6之间，移到100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。静置5min。用72型分光光度计以波长522nm和3cm的比色皿测量其吸光度(E)，然后由工作曲线查得对应的铁含量为M₁，同时查得试剂空白铁含量为M₂。

    铁含量(X₂)按式(7-4)计算：

 ……………………… (7-4)

式中：M₁――由工作曲线上查得试样溶液中铁含量，mg；

      M₂――由工作曲线上查得试剂空白溶液中铁含量，mg；

      G――过硼酸钠试样的重量，g。

3、稳定度的测定

用称量瓶称取试样0.2～0.3g(准确至0.000 2g)，置于稳定瓶中间(盛有试样的称量瓶距离稳定瓶底部约50mm)，稳定瓶底部盛有10mL水。然后置于(60±1)℃恒温干燥箱中，加热5h。取出称量瓶和试样，按本标准测定过硼酸钠的含量。

   稳定度(X₃)按式(7-5)计算：

                X₃ (%) = B/A×100  …………………………………  （7-5）

式中：A――加热前的过硼酸钠含量，%；

      B――加热5h后的过硼酸钠含量，%。

用    途：用作氧化剂和漂白剂。医药上用作消毒剂、杀菌剂和脱臭剂。用于油脂、动物胶和蜡等的漂白，作为双氧水的代用品和有机合成的聚合剂。用于制备洗涤剂、牙膏及作冷烫精和染发剂的氧化剂或漂白剂。

贮藏条件：包装上应有明显“氧化剂”标志，储于干燥的库房中，温度不宜超过30℃，相对湿度不宜超过75%。容器密封，不可曝晒，防潮防热，不可与有机物品共储混运。