分 子 式：混合物。主要成分为紫胶酮酸(约40%Aleuritic Acid)，紫胶酸(Shellac Acid约40%)和虫胶乙酸(约20%)，尚含棕榈酸、肉豆蔻酸等。

性　　状：暗褐色透明薄片或粉末，脆而坚硬，无味或稍有特殊气味。熔点115～120℃，软化点70～80℃，相对密度1.02～1.12。溶于乙醇，乙醚中可溶解5%～10%。不溶于水，但溶于碱性水溶液。

原料规格：

测试方法：

1、检测提示

（1）取2.0g本品，微火加热，在500～600℃炭化，冷却后，加2mL硝酸及5滴硫酸，加热至产生白烟为止，在450～500℃灼烧，冷却后加2mL盐酸，水浴蒸干，用1滴盐酸把残留物润湿，加10mL盐水，加热2min，冷却后，加1滴酚酞试液，直至溶液呈微红色为止。再加2mL稀乙酸过滤，用10mL水洗残留物，把洗液和滤液合并，再加水至50mL，作为试液。

（2）取1.0g本品，加10mL硝酸镁乙醇溶液，点燃乙醇使其燃烧后，缓慢加热灰化，如果这样处理后还残留炭化物则用少量的硝酸润湿后再加热灰化，冷却后，在残留物中加3mL盐酸，水浴加热溶解，将此溶液作为试液。

2、乙醇不溶物测定法

取本品5.0g，加乙醇50mL，在水浴上振荡混合使溶解。将预先在105℃干燥3h的已知质量的圆筒滤纸装入索氏抽提器，然后将本品的乙醇溶液小心倒入，用乙醇抽提3h后，残留物和圆筒滤纸一起取出，在105℃干燥3h。残留物限度在2.0%以下。

3、松香

    取本品2.0g加无水乙醇10mL，振荡混合使溶解，并在振荡混合下慢慢加石油醚50mL，必要时过滤，将此液用水洗涤2次，每次用水50mL，取其上层液，过滤，滤液在水浴上蒸发干涸。残留物用(1：2)的苯酚和四氯化碳2mL溶解，滴入滴板的坑洼内，其相邻的坑洼用(1：4)的溴和四氯化碳的混合液充满，立即用一块表面皿将两个坑洼盖住，放置后，溶有残留物的液体在1 min以内不呈现紫色或蓝色。

4、蜡

    取本品1.0g，加碳酸钠溶液(1→100)150mL，在水浴上摇荡混合使溶解，再加热2h，冷后，滤取浮游的蜡，将蜡和滤纸用水洗涤后一起置于烧杯中，在65℃下干燥，直到几乎无水分为止。将蜡和滤纸一起放入索氏抽提器的圆筒滤纸内，烧杯中则倒入适量的三氯甲烷，加温使蜡溶解，倒入前面的圆筒滤纸内，用三氯甲烷抽提2h，将三氯甲烷液蒸发干涸，残留物在105℃干燥3h，其量在20mg以下。

安全性提示：我国传统将紫胶用作清热、凉血、解毒的良药，在长期的使用中未发现有害作用。

用    途：上光被膜剂。

贮藏条件：贮存于阴凉干燥处，严禁受热和受潮。